On July 26th, a national teleconference on drug supervision and management was held. The meeting is guided by Xi Jinping Thought on Socialism with Chinese Characteristics for a New Era, deeply studying and implementing the spirit of General Secretary Xi Jinping's important speech on July 1st, implementing the deployment requirements of the national market supervision work teleconference, summarizing the work of the first half of the year, analyzing the situation, exchanging experiences, and making further arrangements and implementations for the work of the second half of the year. Li Li, Secretary of the Party Group of the National Medical Products Administration, and Jiao Hong, Director of the Bureau, attended the meeting and delivered speeches. Members of the Party Group and Deputy Director Xu Jinghe, Chen Shifei, and Yan Jiangying attended the meeting. The Director of Drug Safety of the National Medical Products Administration and the responsible comrades of the Discipline Inspection and Supervision Group of the Central Commission for Discipline Inspection and the National Supervisory Commission stationed at the State Administration for Market Regulation attended the meeting.

The meeting pointed out that since the beginning of this year, the national drug regulatory departments have conscientiously implemented the decisions and deployments of the Party Central Committee and the State Council, resolutely shouldered the political responsibility of epidemic prevention and control, coordinated and done a good job in ensuring safety, promoting development, enhancing capabilities, and strengthening party building, effectively ensuring the effective use of drugs by the people. The leadership and construction of the Party have been comprehensively strengthened, and the study and education of Party history have been solidly carried out. The strict governance of the Party has been continuously expanded in depth. New achievements have been made in the overall situation of service guarantee epidemic prevention and control, and major achievements have been made in ensuring the quality and supply of COVID-19 vaccines, fully demonstrating the political and duty bearing responsibilities of the drug regulatory authorities. The supervision of drug safety and quality has highlighted new achievements, and the overall situation of drug safety remains stable. Promote the high-quality development of the pharmaceutical industry and achieve new breakthroughs, accelerate the launch of innovative drugs, innovative medical devices, and pediatric drugs. The construction of drug regulatory capacity has taken new steps, and the drug regulatory system and regulatory capacity are more in line with the development situation of the industry and the requirements of regulatory tasks.

The meeting stressed that this year marks the 100th anniversary of the founding of the CPC and the beginning of the 14th Five Year Plan. Normalized epidemic prevention and control has entered a critical stage, and it is of great significance to do a good job in drug supervision in the second half of the year. We must adhere to the guidance of Xi Jinping Thought on Socialism with Chinese Characteristics for a New Era, deeply study and implement the spirit of the 19th National Congress of the Communist Party of China and the 2nd, 3rd, 4th, and 5th Plenary Sessions of the 19th CPC Central Committee, take General Secretary Xi Jinping's "four strictest" requirements as the fundamental guidance, focus on ensuring safety and guarding the bottom line, promoting development and catching up with the high line, make every effort to do a good job in the approval and quality supervision of epidemic prevention and control drugs and equipment, control drug safety risks, deepen drug regulatory reform, accelerate the modernization of the drug regulatory system and regulatory capacity, effectively guarantee the safety and effectiveness of people's medication, and ensure that the "14th Five Year Plan" drug regulatory reform and development starts well.

Li Li put forward requirements for six key areas of work that need to be focused on in the second half of the year in his speech. We must thoroughly study and implement the spirit of General Secretary Xi Jinping's important speech on July 1st, promote the study and education of Party history, and effectively transform the learning results into a powerful driving force for promoting the reform and development of drug regulation. Second, we should do a solid job in ensuring the quality and supply of COVID-19 vaccine, never relax in emergency review and approval, continue to strengthen production supervision, improve the quality and efficiency of batch issuance, strengthen the supervision of circulation and distribution, and make every effort to serve the overall situation of epidemic prevention and control. We must strictly prevent and control drug safety risks, highlight the quality supervision of epidemic prevention drugs and equipment, strengthen the supervision of key products and fields, improve the emergency management mechanism for drug safety, solidly carry out drug case investigation and handling work, and ensure the stability of drug safety situation. We must promote the high-quality development of the pharmaceutical industry, deepen the reform of the review and approval system, support the inheritance and innovative development of traditional Chinese medicine, continue to promote the "streamlining administration, delegating powers, and improving services" reform, and promote China's transition from a pharmaceutical powerhouse to a pharmaceutical powerhouse. We must comprehensively strengthen the construction of drug regulatory capacity, conscientiously implement the Implementation Opinions of the General Office of the State Council on Strengthening Drug Regulatory Capacity Construction, improve the drug regulatory system, perfect drug management regulations and systems, innovate regulatory methods, strengthen the allocation of regulatory forces, and enhance the modernization level of drug regulation. We must adhere to and strengthen the comprehensive leadership of the Party, persistently improve the work style of cadres, build a clean and honest drug supervision team, deepen the strict governance of the Party in the drug supervision system, and effectively guarantee the implementation of work and the authority of supervision with the integrity of the team.

Jiao Hong summarized the drug regulatory work in the first half of the year and made specific arrangements for the work in the second half of the year in his speech. First, we will make every effort to serve and ensure the overall situation of epidemic prevention and control, ensure the quality and supply of COVID-19 vaccine, and strengthen the quality supervision of epidemic prevention and control medicine and equipment. Secondly, we must firmly grasp the key to regulating high-risk products, adhere to the coordinated development and safety, strengthen the investigation and resolution of risks and hidden dangers, enhance the supervision of conventional vaccine varieties, strengthen the supervision of selected products in the centralized procurement of national organizations, and strengthen the supervision of innovative products and enterprises. Thirdly, we will deeply implement the concept of high-quality development, continuously improve the evaluation and approval system and mechanism, deepen the reform of the drug and medical device evaluation and approval system, promote the resolution of the bottleneck problem in industrial innovation and development, advance research on major scientific and technological projects and major new drug creation projects, accelerate the realization of independent and controllable high-end medical device equipment, promote the construction of a new development pattern in the pharmaceutical industry, deepen the reform of "streamlining administration, delegating powers, and improving services", and continuously optimize the business environment. The fourth is to continuously strengthen the construction of drug regulatory capacity, accelerate the revision of supporting regulations and standards, accelerate the preparation of the 14th Five Year Plan, deepen regulatory scientific research, and accelerate the promotion of smart regulation. The fifth is to vigorously strengthen the guarantee of work style construction, always placing work style construction in an important position, and building a responsible and pragmatic drug regulatory team. Establish a "pro Qing" political business relationship, resolutely oppose formalism and bureaucracy, and ensure the vigorous progress of the regulatory cause with a drug regulatory team that dares to confront challenges, takes on responsibilities, and acts well.

At the meeting, key officials from drug regulatory departments in Beijing, Shanghai, Zhejiang, Sichuan, Shandong and other places made exchange speeches. The responsible officials of various departments and bureaus of the National Medical Products Administration, the main responsible officials of the party and government of each directly affiliated unit, members of the drug regulatory departments and relevant officials of various provinces, autonomous regions, municipalities directly under the central government, and Xinjiang Production and Construction Corps, as well as the responsible officials of the four evaluation and inspection sub centers, attended the meeting at the main venue and sub venues respectively.